Laboratory Technician - Release Testing (80-100%) für Ophtapharm AG in Hettlingen - jobzüri.ch
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Job-typ
10-100%
Pensum
Position

      16.08.2026

      Laboratory Technician - Release Testing (80-100%)

      • Hettlingen
      • Festanstellung 80-100%

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      Ophtapharm AG

      Ophtapharm AG

      Laboratory Technician - Release Testing (80-100%)


      Die Ophtapharm AG ist eine FDA/EU-GMP zertifizierte Produzentin im Pharmabereich (Ophthalmika). An unserem Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Produkte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.
      Das Team QC Finished Products vereint analytische Expertise, GMP-Know-how und einen hohen Qualitätsanspruch. Gemeinsam stellen wir die Qualität unserer Produkte sicher, bearbeiten komplexe Qualitätsereignisse und treiben die kontinuierliche Verbesserung unserer Labor- und Qualitätsprozesse voran. 
      Zur Verstärkung unseres engagierten Teams suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine analytische und lösungsorientierte Person als Laboratory Technician - Release Testing (80–100 %).
      Laboratory Technician - Release Testing (80-100%)
      Deine Rolle

      • Durchführung und Dokumentation von Freigabeanalytik für Rohstoffe, Wasser, Zwischenprodukte, Bulk und Fertigprodukte gemäss GMP.
      • Selbstständige Bearbeitung von Abweichungen, OOX-Ergebnissen und CAPAs inklusive analytischem Troubleshooting.
      • Durchführung analytischer Untersuchungen im Rahmen von Deviations, Changes und Ursachenanalysen.
      • Erstellung und Pflege von SOPs sowie GMP-konformer Labordokumentation.
      • Qualifizierung und Requalifizierung von Laborgeräten inklusive GMP-konformer Dokumentation.

      Dein Profil
      • Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ, CTA oder Studium in Chemie bzw. einer vergleichbaren Naturwissenschaft.
      • Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld sowie in der instrumentellen Analytik, insbesondere HPLC.
      • Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen, OOX-Ergebnissen und CAPAs.
      • Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie sicherer Umgang mit GMP-Dokumentation.
      • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

      Das kommt dazu
      • Verantwortungsvolle Tätigkeit mit sichtbarem Einfluss auf Qualität und Patientensicherheit.
      • GMP-reguliertes Umfeld mit direktem Bezug zur sterilen Produktion.
      • Eigenverantwortliches Arbeiten und kurze Entscheidungswege.
      • Mitwirkung an Audits, Inspektionen und kontinuierlichen Verbesserungen.
      • Gute Erreichbarkeit mit ÖV sowie kostenlose Parkplätze vor Ort.
       Für Personalvermittlungen:Besten Dank für Ihr Interesse. Für die Besetzung dieser Position arbeiten wir nicht mit externen Rekrutierungspartnern zusammen.
      Arbeitsort
      Ophtapharm AG
      Riethofstrasse 1
      8442
      Hettlingen CH
      Hast Du Fragen?
      Human Resources, Human Resources, beantwortet Dir diese gerne. Tel: +41 52 304 12 36.
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      Arbeitsort: Hettlingen