Du unterstützt die Kunden bei der Einführung und Optimierung von Qualitätssicherungssystemen
Du führst eigenständig DQ/PQ-Qualifizierungen von Anlagen und Räumlichkeiten durch
Du setzt Validierungen im Prozess-, Reinigungs- und Sterilisationsbereich um
Du überwachst die QS-Aktivitäten direkt am Standort und sicherst die Dokumentation
Du arbeitest überwiegend vor Ort beim Kunden, oft über längere Projektzeiträume
Du hast ein Ingenieurstudium oder eine technische Ausbildung in Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Maschinenbau abgeschlossen
Du bringst erste Erfahrung in GMP, Qualifizierung und Validierung mit
Du bist reisefreudig in der Schweiz und verfügst über Führerschein B
Du kommunizierst sicher auf Deutsch, Englisch- und Französischkenntnisse sind ein Plus
Du arbeitest analytisch, strukturiert und selbstständig
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Profil erstellen:https://rocken.jobs/application/profil-erstellen/
Arbeitsort
Zürich
Kontakt
Ines Koller,
+41443852121